Потихоньку начинаю переводить статью о нейронах зрительной зоны мыши()
<<
Строение визуальных корковых нейронов
Аннотация: В коре головного мозга местные структуры состоят из десятков тысяч нейронов, каждый из которых имеет тысячи синаптических связей. Возможно, самое большое препятствие для понимания этих структур- то, что у нас нет никаких схем соединений и их взаимосвязей. Даже если у нас была частичная или полная схема этих соединений, однако мы бы не имели информацию о функции каждого нейрона.В этой статье мы показываем что структура и функции нейронов могут быть изучены в коре мозга в естественных условиях. Мы использовали для понимания функций нейронов метод двухфотонного лазерного микроскопа.Для создания трёхмерной карты нейронов мы использовали метод последовательных тонких срезов ткани с использованием крупной электронной микроскопии.Содержание:Введение Прошлые исследования синаптических связей в коре сосредоточивались только на нескольких клетках, так что сегодня у нас есть только частичная информация о структуре чрезвычайно связанных корковых сетей. До недавнего времени, анатомы полагались на редкую маркировку отдельных нейронов чтобы прослеживать обширные аксональные и дендритные древовидные структуры корковых нейронов. Синаптическая возможность соединения была первоначально выведена из наложенияи аксональных и дендритных древовидных структур,это подход который остается плодотворным и сегодня.Объединенные физиологические и анатомические исследования корковых зон вне живого организма расширили этот анализ, дав возможность делать соединения между различными типами клеток и корковых слоёв.Есть утверждение, что корковая сеть могла бы быть случайной вне простых статистических правил, но недавние исследования предполагают, что могут быть структуры высшего порядка связей в корковых сетях, такие как взаимно связанная тройня клеток.Хотя есть гипотеза, что структуры основаны на физиологических данных, она никогда не демонстрировались анатомически, внутри живого организма. Электронная микроскопия (EM) является идеальным инструментом для того, чтобы характеризовать чрезвычайно связанные структуры корковых сетей. Она отлично справилась в прошлом с исследованиями синаптических пузырьков, что обеспечило точные данные для исследования структуры и функций нервной системы. .Электрофизиология объединиясь со световой микроскопией и последовательная секция (EM) позволила осмотр функции структуры отношения единственных клеток в пределах невральных кругооборотов, таких как гиппокамп, сетчатка, таламус и кора.Критическое различие от световой микроскопии то, что последовательные тонкие срезы EM могут использоваться, чтобы исследовать трехмерные контуры нейронных мембран, так что любой данный аксон или дендрит могут быть прослежены более чем на сотни микрометров без отборного, редкого окрашивания отдельных нейронов. Эта особенность последовательная тонких срезов EM использовалась, чтобы исследовать маленькие объемы корковых тканей, как правило в пределах тысячи кубических микрометров Для этой работы нам помогло увеличение скорости работы компьютеров и увеличение вместимости жёстких дисков и оперативной памяти.Это нам помогло исследовать миллионы кубических микрометров корковых сетей в которых содержится больше 1000 клеток.
Исследование функций нейронов и крупномасштабная электронная микроскопия.
Мы использовали в живом организме отображение кальция с помощью двухфотонного микроскопа, чтобы определить предпочтение для ориентации стимула контингента клеток в слое 2/3 первичной зрительной коры мыши. После загрузки препарата флуоресцентного индикатора кальция Oregon Green BAPTA-1 AM (OGB), мы зарегистрировали нейронную активность что отразилось увеличением внутриклеточного кальция в единственной плоскости клеток на 186 мм ниже мозговой поверхности.
>>
.....пока всё....это только первая страница публикации....ещё 7